1.大專以上,具有從事藥品生產(chǎn)設(shè)備管理的實際工作經(jīng)驗,具有設(shè)備管理和一定的醫(yī)藥專業(yè)知識。
2.負(fù)責(zé)特種設(shè)備維護與檢定,熟悉GMP對藥品生產(chǎn)廠房設(shè)施及設(shè)備,安全管理的具體要求,并能良好的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)組織制定設(shè)備的維護計劃,保證設(shè)備處于良好狀態(tài)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)和檢驗儀器,儀表,量具,衡器的校驗管理工作。
4.組織實施本部門員工的培訓(xùn)工作。