崗位簡介:
1.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備臺賬的建立以及設(shè)備檔案的收集歸檔工作;
2.主導(dǎo)、統(tǒng)籌管理實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維修、維護(hù)保養(yǎng)、計(jì)量工作;
3.主導(dǎo)、統(tǒng)籌管理關(guān)鍵儀器設(shè)備的3Q驗(yàn)證工作,撰寫、審核和管理驗(yàn)證方案、報(bào)告及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
4.參與國內(nèi)外藥監(jiān)機(jī)構(gòu)(如NMPA、FDA、EMA)的審計(jì),并提供儀器設(shè)備相關(guān)的記錄。
技能要求:
1.熟悉生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的工作原理、操作及維護(hù),掌握精密儀器(高效液相、質(zhì)譜、毛細(xì)管電泳儀等)的驗(yàn)證工作;
2.具有良好的質(zhì)量意識,熟悉偏差調(diào)查、變更控制、CAPA等質(zhì)量管理工具;
3.具備良好的文檔撰寫和管理能力,優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目管理能力;
4.具有嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng)、具有獨(dú)立解決問題的能力和持續(xù)改進(jìn)的意識。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、藥學(xué)、制藥工程、機(jī)械電子、自動化等相關(guān)專業(yè);
2.具有生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械等行業(yè)設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP/GXP法規(guī)者優(yōu)先。
3.具有良好的英文水平;
4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),責(zé)任心強(qiáng),細(xì)致,能吃苦耐勞,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。