職位描述
藥物臨床研究器械臨床研究CRO臨床監(jiān)查、稽查生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設備/器械
崗位職責
1.協(xié)助PM進行項目管理，對CRA進行項目培訓；
2.對所負責區(qū)域的中心進行統(tǒng)一管理，協(xié)助CRA進行中心的管理；
3.負責制作和細化項目管理工具；
4.督促CRA按照項目要求時限及時完成常規(guī)監(jiān)查及報告撰寫及終版；
5.對所負責中心提交的文件進行審核，跟蹤，確保所有提交文件準確，無誤，符合項目要求；
6.指導CRA完成中心研究費用的核算；
7.負責向PM匯報各中心進展；
8.將PM的信息及要求及時準確的傳達給各CRA；
9.其他PM分配的項目相關工作；
任職要求：
1、學歷本科、醫(yī)藥學相關專業(yè)、英文讀寫良好；
2、工作經驗要求有3年及以上管理經驗；
3、善于與他人溝通，有良好的服務意識以及較強的應變能力，能夠統(tǒng)籌規(guī)劃安排工作。
4、熟練使用各種辦公軟件及設備。
5、抗壓能力好，有責任心，謹慎細致，條理性強；
1.協(xié)助PM進行項目管理，對CRA進行項目培訓；
2.對所負責區(qū)域的中心進行統(tǒng)一管理，協(xié)助CRA進行中心的管理；
3.負責制作和細化項目管理工具；
4.督促CRA按照項目要求時限及時完成常規(guī)監(jiān)查及報告撰寫及終版；
5.對所負責中心提交的文件進行審核，跟蹤，確保所有提交文件準確，無誤，符合項目要求；
6.指導CRA完成中心研究費用的核算；
7.負責向PM匯報各中心進展；
8.將PM的信息及要求及時準確的傳達給各CRA；
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任職要求：
1、學歷本科、醫(yī)藥學相關專業(yè)、英文讀寫良好；
2、工作經驗要求有3年及以上管理經驗；
3、善于與他人溝通，有良好的服務意識以及較強的應變能力，能夠統(tǒng)籌規(guī)劃安排工作。
4、熟練使用各種辦公軟件及設備。
5、抗壓能力好，有責任心，謹慎細致，條理性強；
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、節(jié)日福利
工作地點
北京朝陽區(qū)東十里堡路1號樓
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北京麥思迪國際醫(yī)藥科技有限公司北京麥思迪國際醫(yī)藥科技有限公司（Beijing M&D Medical Technology CO.，LTD）由國內外醫(yī)藥行業(yè)資深人士發(fā)起，成立于2013年，專業(yè)從事創(chuàng)新藥和仿制藥一站式臨床研究和藥品注冊服務。服務范圍覆蓋：新藥臨床方案設計與研究，藥物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究，藥物警戒，仿制藥一致性評價，數據管理和統(tǒng)計，第三方稽查等服務。麥思迪國際醫(yī)藥公司核心管理團隊由國內知名企業(yè)精英和美國及日本留學歸國人員組成，均為醫(yī)學和藥學專業(yè)背景，平均具有10年以上藥物研發(fā)和臨床研究操作經驗，70%以上為碩士學歷。麥思迪國際依靠藥物研發(fā)領域內的成功運作模式和經驗，建立了適合中國本地臨床研究管理特點的運營模式，擁有符合GCP和ICH-GCP且經過多家公司Audit的SOP；采用人性化的管理模式，保證團隊的敬業(yè)和穩(wěn)定，為客戶提供高質量和快速上市臨床研究服務。麥思迪國際醫(yī)藥與全國各地百余家臨床單位建立良好的合作關系，合作的臨床試驗GCP專業(yè)機構超過80余個，覆蓋32個城市；同時與眾多臨床專家建立長期合作關系，為客戶提供專業(yè)的臨床操作咨詢，7.22后已經有若干個項目通過CFDI核查。麥思迪依靠過硬的服務質量，贏得來客戶廣泛贊譽，客戶遍布全國，均為上市公司或者知名藥企。企業(yè)宗旨：認真負責，專業(yè)服務，質量***，嚴格執(zhí)行企業(yè)愿景：讓醫(yī)學與藥學完美結合，做中國高質量臨床服務的踐行者
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