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1、 負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究小試、中試工作； 2、 負(fù)責(zé)所參與制劑項(xiàng)目技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理，并對(duì)所承擔(dān)的制劑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)； 3、 負(fù)責(zé)參與制劑項(xiàng)目申報(bào)資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料的編寫(xiě), 協(xié)助注冊(cè)申報(bào)及專利申請(qǐng)工作； 4、制劑員的培訓(xùn)、督導(dǎo)，使掌握制劑研究的基本理論知識(shí)與制劑設(shè)備的常規(guī)操作方法； 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷； 2、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，4年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)； 3、有多個(gè)化藥固體制劑研發(fā)和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；