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1.負(fù)責(zé)根據(jù)總經(jīng)理批準(zhǔn)的新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃，安排人員進(jìn)行新產(chǎn)品的試生產(chǎn)和注冊申報(bào)工作; 2.根據(jù)客戶的合同訂單，制定生產(chǎn)計(jì)劃，并按計(jì)劃安排生產(chǎn); 3.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理，掌握生產(chǎn)進(jìn)度，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行; 4.組織檢查現(xiàn)場生產(chǎn)操作及各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況，負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)工作; 5.宣傳和執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，并監(jiān)督、指導(dǎo)本部門執(zhí)行有關(guān)制度，確保生產(chǎn)安全; 6.組織編制各品種生產(chǎn)工藝規(guī)程，審核生產(chǎn)崗位操作規(guī)程; 7.監(jiān)督并控制生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境及衛(wèi)生; 8.檢查廠房，設(shè)備，保證良好的狀況及正常運(yùn)轉(zhuǎn); 9.召開生產(chǎn)月例會(huì)，總結(jié)本月生產(chǎn)情況，布置下月生產(chǎn)任務(wù);負(fù)責(zé)向有關(guān)部門反饋生產(chǎn)及相關(guān)信息。10.協(xié)助質(zhì)量部做好生產(chǎn)過程中不合格品的評(píng)審和處置，并對(duì)不合格品分析原因，提出糾正措施并監(jiān)督實(shí)施; 任職要求 1、必備條件：大專三年以上，本科兩年以上藥企和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)，gmp生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗(yàn); 2、擁有g(shù)mp法規(guī)知識(shí)，能夠應(yīng)對(duì)體系考核優(yōu)先。 福利：周末雙休、入職購買全額五險(xiǎn)一金、國內(nèi)外旅游、生日會(huì)等。 工作時(shí)間：9:00-17:30。