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崗位職責(zé)：
1. 根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作；
2. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告；
3. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
4. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
5. 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作；
6. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
7. 在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外）；
8. 協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
9. 按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
10. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1. ?？茖W(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮；
2. CRC：1-3年相關(guān)經(jīng)驗；SCRC：3-5年相關(guān)經(jīng)驗