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一、崗位職責： 1.辦理《藥品經(jīng)營許可證》變更、換證的資料申報。 2.質(zhì)量信息的收集、傳遞與反饋、處理并建立質(zhì)量檔案，藥品不良反應以及其他有害反應的匯總和上報及藥物警戒檔案的建立，并管理部門檔案； 3.配合公司質(zhì)量管理體系文件起草、編制和修訂的工作，監(jiān)督檢查各部門各項質(zhì)量管理制度貫徹落實情況。 4.協(xié)助確認采購藥品的供貨單位的合法資格，所購入藥品的合法性等事項，對供貨單位、購貨單位、銷售人員、采購人員合法資格的審核。 5.協(xié)助開展質(zhì)量管理教育培訓工作和部門員工的培訓建檔工作。 6.參與質(zhì)量管理體系內(nèi)審和質(zhì)量風險評估工作。 7.配合藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查、供應商現(xiàn)場審計工作。 二、任職要求： 1.大專及以上學歷，藥學、中藥學相關(guān)專業(yè)，年齡：25-35歲。 2.具有醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先，優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可。 3.良好的溝通能力及客戶服務意識。 三、福利待遇： 五險一金、取暖降溫費、帶薪年假、定期體檢、免費工作餐、員工宿舍、各類過節(jié)福利