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抗體藥物工藝開發(fā)研究員/經(jīng)理

2-4萬
  • 北京海淀區(qū)
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

分子生物學(xué)技術(shù)生物藥抗體藥
崗位職責(zé):
1. 具有雙特異性抗體(BsAb)或ADC候選藥物的工藝開發(fā),包括但不限于細(xì)胞培養(yǎng)、純化、制劑等關(guān)鍵步驟的優(yōu)化與放大;
2. 設(shè)計(jì)并執(zhí)行DOE(實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì))以建立穩(wěn)健的上下游生產(chǎn)工藝,確保符合GMP和ICH要求;
3. 解決工藝開發(fā)中的技術(shù)難題(如產(chǎn)物聚集、片段化、收率低等),推動(dòng)技術(shù)轉(zhuǎn)移至生產(chǎn)部門;
4. 與CMC團(tuán)隊(duì)、質(zhì)量分析(QA/QC)、注冊(cè)部門緊密合作,支持IND/NDA申報(bào)文件的撰寫與審核;
5. 協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源(CRO/CDMO),推動(dòng)工藝表征和工藝驗(yàn)證研究;
6. 跟蹤行業(yè)前沿技術(shù)(如連續(xù)流生產(chǎn)、高密度培養(yǎng)、新型層析介質(zhì)等),評(píng)估其在項(xiàng)目中的應(yīng)用潛力;
7. 主導(dǎo)新技術(shù)平臺(tái)的搭建,撰寫專利或技術(shù)報(bào)告,提升團(tuán)隊(duì)核心競(jìng)爭(zhēng)力;
8. 組建并領(lǐng)導(dǎo)工藝開發(fā)小組,制定項(xiàng)目計(jì)劃、分配資源,確保里程碑按時(shí)達(dá)成;
9. 指導(dǎo)初級(jí)研究員,建立SOP和培訓(xùn)體系。
任職要求:??
1. 碩士或博士學(xué)歷,生物工程、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2. 5-8年以上抗體藥物(單抗/雙抗/ADC)工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉AKTA、Ambr等設(shè)備操作,有成功推動(dòng)至少1個(gè)抗體藥物至臨床階段經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 精通抗體藥物表達(dá)系統(tǒng)(CHO/HEK293)、Protein A/IEX層析、超濾/透析等技術(shù);
4. 熟悉QbD理念、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具(FMEA)及數(shù)據(jù)分析軟件(JMP/JMP Pro);
5. 優(yōu)秀的英文文獻(xiàn)閱讀和報(bào)告撰寫能力;
6. 有雙抗(如CD3×腫瘤抗原)或融合蛋白項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
7. 熟悉中美歐GMP法規(guī)(如ICH Q7、FDA 21 CFR Part 11)。
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工作地點(diǎn)

北京海淀區(qū)閔莊路

職位發(fā)布者

李靜/助理

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公司Logo首藥控股(北京)股份有限公司
首藥控股(北京)股份有限公司成立于2016年4月19日,專注于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥的研發(fā)和生產(chǎn),目前已獲得國(guó)家1類創(chuàng)新藥臨床批件18個(gè),其中1個(gè)新藥申報(bào)上市、1個(gè)新藥完成臨床Ⅲ期、5個(gè)新藥進(jìn)入臨床Ⅱ期、10個(gè)新藥進(jìn)入臨床I期。讓我們?cè)凇柏?zé)、權(quán)、利”清晰而又扛得住的機(jī)制里,把首藥控股鍛造成為集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國(guó)際化藥企。股票代碼:688197公司奉行績(jī)效原則,注重經(jīng)驗(yàn)和人品,在創(chuàng)新藥方面將不可能變?yōu)榱丝赡?。公司現(xiàn)有員工近兩百人,個(gè)個(gè)都有股拼勁,都很愉悅的在一起共事。員工當(dāng)中,1人獲得北京市“高創(chuàng)計(jì)劃”,1人獲得北京市“海聚工程”,3人獲得北京市“優(yōu)秀青年工程師”,5人獲得北京市“科技新星”,8人獲得高級(jí)職稱。
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