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1. 具體組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制；并負(fù)責(zé)本部門編制文件的審核把關(guān)；
2. 領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)檢員做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，簽發(fā)出廠檢驗報告；
3. 負(fù)責(zé)批量性不合格品的評審與處理；
4. 協(xié)助管理者代表做好質(zhì)量管理體系過程的監(jiān)視與測量，落實糾正和預(yù)防措施及改進(jìn)措施，并負(fù)責(zé)組織跟蹤驗證實施效果；
5. 配合管理者代表做好重大顧客投訴的調(diào)查、分析與處理；
6. 協(xié)助管理者代表做好不良事件監(jiān)測、處理、報告及產(chǎn)品召回和忠告性通知的擬制；
7. 配合辦公室做好員工的法規(guī)和質(zhì)量意識培訓(xùn)，協(xié)助做好各崗位人員的崗位培訓(xùn)和崗位能力評價；
8. 有權(quán)批準(zhǔn)或否定一切物料和中間產(chǎn)品使用與成品出廠放行，有權(quán)對質(zhì)檢員進(jìn)行考核與獎罰。

任職要求

（1）教育背景：具有大專及以上文化或同等學(xué)歷，有種植體公司經(jīng)驗的優(yōu)先；
（2）專業(yè)知識：質(zhì)量管理、醫(yī)藥、化學(xué)分析及相近專業(yè)；
（3）崗位技能要求：
① 經(jīng)過質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員培訓(xùn)，熟悉質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量管理要求；
② 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
③ 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等；
④ 具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力；
⑤ 具有較強(qiáng)的文件編寫能力和內(nèi)審能力。
（4）工作經(jīng)歷與經(jīng)驗：具有三年以上醫(yī)藥或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，有能力對質(zhì)量管理體系運行和產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的實際問題做出正確的判斷和處理。