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更新于 7月25日

QC文件管理員

4000-6000元
  • 長沙瀏陽市
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC
職責/任務:
1.負責QC實驗室相關文件的管理工作;
2.負責QC實驗室負責留樣、穩(wěn)定性考察樣品的管理工作;。
3.負責所有送檢樣品的收發(fā)、登記、銷毀及報告出具、數(shù)據(jù)登記等工作,以及檢驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析相關工作;
4.負責外包材的檢驗工作;
5.負責實驗室各類資料的日常管理工作;
6.領導安排的其他工作;
任職要求:
1.大專及以上學歷,生物工程、應用化學、藥學、生物學、生物技術等相關專業(yè);
2.有至少一年QC相關崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先,本科優(yōu)先 ;
3.熟練的使用EXCEL 、PPT 、WORD等常用的辦公軟件及統(tǒng)計分析軟件;
4.熟悉醫(yī)療器械GMP、13485或藥品GMP法規(guī)、中國藥典及數(shù)據(jù)完整性等相關規(guī)定;有CMA或者CNAS認證經(jīng)驗的優(yōu)先;
5.具備良好的學習和溝通能力,有良好的服務意識,實驗室安全及合規(guī)意識;工作主動,具有較強的責任感,高度的團隊精神及協(xié)作能力,做事客觀、嚴謹踏實、敬業(yè);

工作地點

長沙瀏陽市湖南美柏生物醫(yī)藥有限公司

職位發(fā)布者

凌女士/人事主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京美柏醫(yī)藥生物技術發(fā)展有限公司
公司成立于2020年7月,目前已組建90余人的研產(chǎn)銷團隊,布局產(chǎn)品管線20多個。公司建立了湖南省內(nèi)首個無菌加工工藝醫(yī)療器械生產(chǎn)線,生產(chǎn)基地占地4000平方米,完成了三輪近2億融資。具備年生產(chǎn)80萬支無菌凝膠能力,產(chǎn)值近10億。是國內(nèi)第一個完成重組人膠原蛋白原料分類界定的企業(yè),也是湖南省唯一一家參與膠原蛋白國家標準討論的本土企業(yè)。
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