職位描述
醫(yī)藥制造化學原料/化學制品化工
職責描述：
1. 嚴格遵守公司及車間、班組制定的各項規(guī)章制度；
2. 必須按照文件的要求進行操作活動；
3. 負責生產車間設備的操作、清潔和日常維護，如：反應釜、離心機、雙錐干燥機、三合一、TCU等設備操作；
4. 熟悉生產的各個操作單元，如：反應、蒸餾、過濾、離心、干燥、包裝等；
5. 能夠進行自控系統(tǒng)的操作，如：DCS系統(tǒng)、空調系統(tǒng)；
6. 按照5S管理標準，負責所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。
7. 能夠按照文件的書寫要求及時、真實、準確、完整的進行數據的記錄；
8. 能夠獨立完成生產車間輔助記錄的檢查和書寫；
9. 能夠獨立進行物料的檢查和驗收，如：物料狀態(tài)、名稱、數量、批號等
10. 按照批記錄和MSDS的要求正確使用和暫存物料；
11. 對異常情況及時上報，并按規(guī)定積極采取應急措施；
12. 完成上級領導安排的其他事務；
任職要求：
1、大專以上學歷，化學等相關專業(yè)；
2、具有2年以上制藥企業(yè)工作經驗者的優(yōu)先；
3、對生產設備熟悉，具備一定GMP和EHS基礎知識；
4、能適應倒班
5、有安全意識，溝通表達能力強，穩(wěn)定性高。良好的敬業(yè)精神。
1. 嚴格遵守公司及車間、班組制定的各項規(guī)章制度；
2. 必須按照文件的要求進行操作活動；
3. 負責生產車間設備的操作、清潔和日常維護，如：反應釜、離心機、雙錐干燥機、三合一、TCU等設備操作；
4. 熟悉生產的各個操作單元，如：反應、蒸餾、過濾、離心、干燥、包裝等；
5. 能夠進行自控系統(tǒng)的操作，如：DCS系統(tǒng)、空調系統(tǒng)；
6. 按照5S管理標準，負責所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。
7. 能夠按照文件的書寫要求及時、真實、準確、完整的進行數據的記錄；
8. 能夠獨立完成生產車間輔助記錄的檢查和書寫；
9. 能夠獨立進行物料的檢查和驗收，如：物料狀態(tài)、名稱、數量、批號等
10. 按照批記錄和MSDS的要求正確使用和暫存物料；
11. 對異常情況及時上報，并按規(guī)定積極采取應急措施；
12. 完成上級領導安排的其他事務；
任職要求：
1、大專以上學歷，化學等相關專業(yè)；
2、具有2年以上制藥企業(yè)工作經驗者的優(yōu)先；
3、對生產設備熟悉，具備一定GMP和EHS基礎知識；
4、能適應倒班
5、有安全意識，溝通表達能力強，穩(wěn)定性高。良好的敬業(yè)精神。
工作地點
黃驊市樂威醫(yī)藥(滄州)有限公司
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樂威醫(yī)藥(天津)有限公司樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術驅動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產服務（CDMO）企業(yè)。主要服務涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學服務全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產和商業(yè)化生產服務，以及開發(fā)過程中的報批服務。 2015年集團完成股份制改制，集團現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產基地）。同時，集團擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務中心，同步拓展國內與國際業(yè)務。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學、倡導合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術賦能與關鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產兩端加大投入，打造世界領先的創(chuàng)新型工藝研究與生產外包(CDMO)服務平臺，為更多國內外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網：http://www.lavianacorp.com.cn
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