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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)各階段實(shí)驗(yàn)方案的起草、過程修改完善小結(jié)工作，完成各階段相關(guān)文檔的整理、匯總及歸檔;
2、負(fù)責(zé)完成合成實(shí)驗(yàn)工作，包括小試路線打通，工藝優(yōu)化工作、中試工藝放大，工藝交接工作等;
3、負(fù)責(zé)合成相關(guān)文檔撰寫或整理，包括合成部分申報資料、批記錄、驗(yàn)證方案、原始記錄等對數(shù)據(jù)的一致性負(fù)責(zé);
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物合成、化學(xué)合成相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、2-4年以上藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)、合成化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)的理論知識和實(shí)踐能力;
4、工作積極主動、責(zé)任心強(qiáng)。