崗位職責(zé):
1、參與新購設(shè)備 URS 的編制、驗(yàn)收、參與設(shè)備驗(yàn)證及設(shè)備標(biāo)簽的管理工作。
2、 參與生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器的操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程的編寫并實(shí)施。
3、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備及輔助生產(chǎn)設(shè)備的全面預(yù)防性維護(hù)工作,根據(jù)設(shè)備部的管理要
求,編制年度設(shè)備設(shè)施預(yù)防性檢修計(jì)劃,按照月度進(jìn)行實(shí)施。
4、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器的故障維修。
5、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的備品備件管理工作。
6、 參與生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器迎接 GMP 相關(guān)檢査、審計(jì)的設(shè)備設(shè)施軟硬件整改完善工作。7、負(fù)責(zé)結(jié)合工藝要求對(duì)車間技改項(xiàng)目立項(xiàng)、監(jiān)督實(shí)施,
任職要求:
1、男女不限;30-40歲;
2、學(xué)歷:制藥工程、機(jī)械設(shè)備、機(jī)電一體化相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,初級(jí)工程師以上職稱。
3.經(jīng)驗(yàn):8年以上工作經(jīng)驗(yàn),5年以上藥企設(shè)備維修維護(hù)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉生物制藥原液、制劑設(shè)備及QC儀器。