職位描述
QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)部門檔案室的管理，負(fù)責(zé)資料的復(fù)印、分發(fā)、掃描行程目錄并歸檔；
2、負(fù)責(zé)部門人員考勤匯總，根據(jù)公司考勤管理規(guī)定監(jiān)督管理人員出勤情況；
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部辦公用品、易耗品等資產(chǎn)的申購、領(lǐng)用及保管；
4、負(fù)責(zé)部門所有文件資料、物品等的郵寄工作；
5、負(fù)責(zé)檢驗操作規(guī)程的起草、修訂；
6、負(fù)責(zé)報告單的出具；
7、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理；
8、完成部門經(jīng)理交代的其它工作。
任職資格：
1、有檢驗工作經(jīng)驗和藥企同崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，可接受藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的實習(xí)生和應(yīng)屆畢業(yè)生。
2、熟練運用OFFICE等辦公軟件，工作仔細(xì)認(rèn)真、責(zé)任心強、善于與人溝通、為人正直。
工作時間：做五休二，每天8小時，可接受加班
工作地點
亳州譙城區(qū)酒城大道168號
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職位發(fā)布者
李女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
寶龍藥業(yè)有限公司寶龍藥業(yè)有限公司為上海寶龍藥業(yè)股份有限公司全資子公司，企業(yè)坐落于安徽省亳州高新區(qū)酒城大道168號。公司主要建設(shè)西藥制劑及中藥制劑生產(chǎn)線項目，總投資約15億元，總用地面積為229畝，總計容面積近37萬平方米。公司現(xiàn)已取得片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、煎膏劑（膏滋）、口服混懸劑、軟膏劑（含激素類）、乳膏劑（含激素類）、洗劑（激素類）、合劑、露劑、凝膠劑（乳膠劑）、小容量注射劑13個劑型生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)許可證，且已通過口服固體/液體/生化藥口服固體/凍干/激素非激素外用藥軟膏制劑車間等11個生產(chǎn)車間GMP符合性檢查，已獲得護(hù)肝片、小柴胡顆粒、板藍(lán)根顆粒、當(dāng)歸益血膏、益母草膏、西咪替丁片（通過一致性評價）、復(fù)方酮康唑發(fā)用洗劑等10個受托產(chǎn)品可上市銷售批件。項目達(dá)產(chǎn)后，可年產(chǎn)中藥材提取2萬噸、顆粒劑3700噸、片劑20億片、膠囊劑1.5億粒、口服液體制劑1.2億支（瓶）、軟膏劑1.5億支（瓶）、注射劑5000萬支（含凍干粉針注射劑）、丸劑360億丸，預(yù)計年產(chǎn)值20億元，年利稅5億元。
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