QC崗位JD:
1. 原料與成品檢驗
- 按照GMP和藥典標(biāo)準(zhǔn),對原料、輔料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行理化、微生物或儀器分析檢驗。
- 確保檢驗過程符合SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)要求,及時記錄并復(fù)核檢驗數(shù)據(jù)。
2. 實驗室操作
- 熟練操作HPLC、GC、UV、pH計、溶出儀等分析儀器,并完成日常維護(hù)與校準(zhǔn)。
- 負(fù)責(zé)實驗室常規(guī)試劑的配制、標(biāo)定及管理,確保檢驗環(huán)境符合要求。
3. 文件與記錄管理
- 填寫檢驗記錄、出具檢驗報告,確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
- 協(xié)助完成偏差調(diào)查(OOS/OOT)及CAPA(糾正預(yù)防措施)的跟蹤。
4. 合規(guī)與審計
- 遵守GMP、ISO及公司質(zhì)量體系要求,參與內(nèi)部審計和外部迎檢準(zhǔn)備工作。
- 協(xié)助完成方法驗證、工藝驗證等相關(guān)實驗。
5. 其他職責(zé)
- 參與實驗室5S管理,維護(hù)安全操作規(guī)范。
- 上級交辦的其他質(zhì)量相關(guān)任務(wù)。
任職要求:
教育背景:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗要求:
1年以上藥廠QC或?qū)嶒炇蚁嚓P(guān)工作經(jīng)驗(應(yīng)屆生可放寬,需有實習(xí)或項目經(jīng)驗)。
-熟悉GMP法規(guī)及中國/歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。
技能要求:
- 掌握藥品檢驗常用儀器(如HPLC、GC、IR等)的操作與維護(hù)。
- 具備基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析能力,能使用Excel、LIMS等工具。
- 責(zé)任心強(qiáng),注重細(xì)節(jié),具備團(tuán)隊協(xié)作和問題解決能力。
崗位晉升:
縱向晉升(專業(yè)路線)
初級QC→ 中級QC → QC工程師/QC組長 →QC主管 → 質(zhì)量經(jīng)理
- 發(fā)展方向:深耕檢驗技術(shù),成為實驗室或質(zhì)量管理領(lǐng)域的專家,主導(dǎo)方法開發(fā)、驗證或合規(guī)審計。
2. 橫向拓展(跨部門發(fā)展)
- QA(質(zhì)量保證):轉(zhuǎn)崗至QA部門,參與體系文件管理、現(xiàn)場監(jiān)控或供應(yīng)商審計。
- 生產(chǎn)/工藝:積累經(jīng)驗后轉(zhuǎn)入生產(chǎn)技術(shù)部,參與工藝優(yōu)化或驗證。
工作環(huán)境與福利:
- 工作場所:實驗室
- 福利:五險一金、法定節(jié)假日、績效獎金、員工宿舍、免費工作餐、職業(yè)培訓(xùn)等。
備注:
- 需接受夜班或加班(根據(jù)企業(yè)實際需求調(diào)整)。
任職要求:
1. 大專及以上學(xué)歷
2.英文 CET-4
3. 有從事分析相關(guān)工作優(yōu)先考慮。
職位福利:五險一金、績效獎金、包住、定期體檢、節(jié)日福利、高溫補貼、年度調(diào)薪