職位描述
新藥Ⅱ期Ⅲ期藥品臨床監(jiān)查
職責描述：
1、負責臨床試驗項目進度及質量管理；
2、監(jiān)督臨床方案在研究中心的實施；
3、負責協(xié)調解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
4、協(xié)助臨床試驗數(shù)據(jù)的收集；
5、協(xié)助負責召開臨床試驗各階段會議；
6、準備臨床試驗用物品資料；
7、協(xié)助完成臨床試驗過程中相關檔案的管理；
8、監(jiān)查臨床試驗過程的真實性和完整性。
任職要求：
1、本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學相關專業(yè)優(yōu)先；
2、1-3年CRA相關工作經驗，有急病項目經驗，有鎮(zhèn)痛、麻醉等藥物臨床研究項目經驗者優(yōu)先考慮；
3、熟悉GCP以及NMPA新藥臨床試驗相關法律法規(guī)。
4、為人誠信、細致、嚴謹，有較強的責任感；
5、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力，有較好的與人溝通、表達能力；
6、能適應出差。
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工作地點
合肥蜀山區(qū)安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院-西門
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