負責(zé)醫(yī)藥包材GMP、FDA相關(guān)記錄及檢查
負責(zé)培養(yǎng)箱、生物安全柜等儀器的驗證
負責(zé)醫(yī)藥包材的取樣及相關(guān)檢測
負責(zé)GMP文件管理工作
負責(zé)微生物操作SOP及相關(guān)記錄編寫工作
負責(zé)對照品的管理及書寫過程穩(wěn)定性的報告
負責(zé)檢驗用儀器日常維護、保養(yǎng)及書寫記錄
1.大專以上學(xué)歷
2. 具備一年或以上化驗/檢驗工作經(jīng)驗,熟悉常見的實驗方法和技術(shù)。
3. 可以獨立工作,并表現(xiàn)出協(xié)調(diào)的精神。
4. 優(yōu)秀的組織和計劃能力,嚴格遵循SOP規(guī)程,確保試驗過程的質(zhì)量和有效性。