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更新于 11月5日
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新藥生物高級研究員

2-3萬
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物安全性研究新藥小分子藥物細胞模型動物疾病模型藥理評價模型
崗位職責：
1. 獨立調(diào)研公司產(chǎn)品管線創(chuàng)新藥生物相關資料，深入分析立項可行性。
2. 建立體內(nèi)體外活性篩選模型，為優(yōu)化先導化合物及開發(fā)臨床前/臨床候選化合物提供及時可靠的實驗數(shù)據(jù)。
3. 熟練掌握眼科/腫瘤/中樞神經(jīng)/心血管/代謝等領域靶點驗證，生化/細胞/動物系中的活性篩選方法和相關作用機理研究，藥代毒理研究。
4. 設計并執(zhí)行創(chuàng)新藥項目臨床前生物篩選方案，評價出化合物的特點/差異化。
5. 協(xié)助完成立項報告、臨床前藥理學研究技術資料的撰寫。
6. 為引進合作項目的評估提供相關技術支持。
學歷工作經(jīng)驗：
1. 國內(nèi)海外大學生物學/藥理學博士。具備眼科動物藥效建模評價實際操作經(jīng)驗優(yōu)先考慮（碩士/博士）
2. 不少于2年創(chuàng)新藥生物評價工作經(jīng)驗。
3. 能夠解決生物評價模型建立和化合物篩選中的各種問題。
4. 熟練掌握各種生物學文獻和醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫。
5. 英文書寫溝通能力強。

工作地點

黃埔區(qū)廣州潤霖醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

賀先生/HR

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公司Logo廣州潤爾眼科生物科技有限公司
廣州潤爾眼科生物科技有限公司成立于 2020年 5月，公司專注于針對眼科領域未被滿足的臨床需求，打造全球領先的眼科新藥研發(fā)管線，建設自主創(chuàng)新的藥物設計研發(fā)平臺、藥物制劑技術平臺等一系列技術平臺。公司在研的白內(nèi)障滴眼液有望成為全球第一款治療白內(nèi)障的藥物，將解決白內(nèi)障無藥物治療方案的難題，是具有重大臨床意義的革命性技術。公司在研產(chǎn)品涉及白內(nèi)障、干眼癥、青光眼、眼科免疫系統(tǒng)、眼科感染等眼科疾病領域，其中 1類新藥 9個、2類新藥 4個。其中白內(nèi)障和青光眼兩個 1類新藥已經(jīng)進入 II期臨床，另有一個 2類新藥已經(jīng)完成 III期臨床實驗。公司已于 2024年獲得兩個 4類仿藥生產(chǎn)批件。公司重視自有知識產(chǎn)權的保護，已申請并獲得中國、美國、日本、歐盟等多國授權新藥發(fā)明專利十余項。下屬研究院參與建設了“眼科學國家重點實驗室”，獲得了“廣東藥科大學研究生聯(lián)合培養(yǎng)基地”和“廣東省科技型中小企業(yè)”資格。生產(chǎn)方面，公司建立了現(xiàn)代智能化生產(chǎn)中心，已經(jīng)獲得 GMP認證，年設計產(chǎn)能可達 1億支滴眼液/年（包含多/單劑量），現(xiàn)已投入使用，具備實現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)的能力。
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