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更新于 4月23日

檔案管理員

4000-5000元
  • 天津濱海新區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

檔案整理
任職資格:
1.必須具備大專以上文化水平,責(zé)任心強(qiáng)。
2.殘疾人優(yōu)先。
崗位職責(zé):
檔案管理員職責(zé)應(yīng)包括,但不僅限于以下責(zé)任: a. 負(fù)責(zé)原始記錄與各類表單的分類、編號、歸檔、保管與借閱; b. 負(fù)責(zé)對文件資料進(jìn)行檢查、核對; c. 負(fù)責(zé)文件材料的接收和整理; d. 負(fù)責(zé)維持所有標(biāo)準(zhǔn)操作程序的歷史檔案; e. 負(fù)責(zé)檔案室的整理工作; f. 總裁指定的其他工作。

工作地點(diǎn)

天津?yàn)I海新區(qū)融達(dá)科技園B座

職位發(fā)布者

金祎雪/人事助理

剛剛活躍
立即溝通
天津海河生物醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
天津海河生物醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期服務(wù)的公司。海河生物旗下檢測機(jī)構(gòu)為集團(tuán)全資子公司,全流程可控,是國內(nèi)首家獲得國家級檢驗(yàn)檢測資質(zhì)認(rèn)定的非公有制醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu),也是我國最早提供整套同時(shí)符合中國藥監(jiān)局和美國GLP標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械臨床前研究的CRO公司,擁有多個(gè)國內(nèi)獨(dú)占醫(yī)療器械測試平臺。檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)齊全,已獲得國家級檢驗(yàn)檢測資質(zhì)認(rèn)定(CMA)、CNAS、美國ANAB和美國FDA 21 CFR Part 58(GLP)認(rèn)證認(rèn)可資質(zhì),報(bào)告認(rèn)可度廣泛。海河生物旗下咨詢機(jī)構(gòu)自2005年成立至今,協(xié)助中國20余個(gè)品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)在美國FDA注冊突破,迄今已完成了近1000個(gè)美國FDA 510(k)申請。我們的團(tuán)隊(duì)熟悉中外多國的法規(guī)要求,尤其擅長中國NMPA、美國FDA、歐盟CE認(rèn)證、巴西ANVISA和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊,可根據(jù)客戶產(chǎn)品和未來分銷方向,定制國際上市策略,加速產(chǎn)品上市速度。我們始終站在客戶角度出發(fā),將不同國家地區(qū)的法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為客戶最為熟悉的要求進(jìn)行溝通。
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