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工作職責
1. 負責公司改良型新藥藥理、PK、毒理相關(guān)文獻資料調(diào)研、并進行分析和評估；
2. 負責制定公司改良型新藥藥效、PK、毒理研究方案；
3. 負責審核CRO公司藥效、PK、毒理試驗方案，管理試驗進度，使項目能夠按期、保質(zhì)保量的完成；
4. 負責與CDE進行臨床前動物試驗相關(guān)技術(shù)溝通；
任職條件
教育背景：博士學歷，藥代毒理學相關(guān)專業(yè)背景。
工作經(jīng)驗：5年以上藥物非臨床研究工作經(jīng)驗，完成3個創(chuàng)新藥申報，有成功的改良創(chuàng)新藥上市等相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。
知識技能：熟悉藥品相關(guān)注冊法規(guī)，能獨立審核非臨床研究相關(guān)材料并設(shè)計相關(guān)實驗。
能力要求：較強的創(chuàng)新能力、學習能力、組織能力；具備團隊合作精神及高度責任心；善于溝通協(xié)調(diào)。
其他素質(zhì)要求：身體健康，精力充沛，強烈的責任心。