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更新于 6月13日

技術總監(jiān)

2-4萬
  • 荊門掇刀區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

合成原料藥醫(yī)藥制造
崗位職責: 1.部門管理: 1.1領導和管理技術支持團隊,負責研發(fā)和生產中試平臺的技術管理工作; 1.2根據(jù)公司戰(zhàn)略目標及發(fā)展規(guī)劃,做好部門規(guī)劃,包括研發(fā)項目預算投入等; 1.3全面負責團隊內所有項目的研究工作,包括項目策略討論制定、項目方案的實施推進和跟蹤,組織協(xié)調資源,與其他部門的溝通協(xié)調、與客戶的技術討論和跟蹤等等。確保團隊內項目按時高質交付; 1.4負責對新產品從計劃到研制、從批量生產到投放市場整個過程的監(jiān)督和檢查工作; 1.5確保和國內外客戶有效溝通; 1.6代表技術支持部參加與客戶的項目/產品會議、外部和內部審計; 1.7其他團隊緊密合作,負責分析方法建立、質量標準研究過程中技術難題的解決,為項目的完成提供專業(yè)指導建議; 1.8支持研發(fā)head、PM以及BD的業(yè)務拓展及商務合作,包括接待客戶來訪、項目報價、項目技術討論等; 1.9審核、批準所有項目文件,參與公司以及部門體系建設以及流程優(yōu)化,相關管理文件以及技術指導原則的起草審核等; 1.10對總經理負責、協(xié)助總經理抓好全面質量工作;協(xié)助總經理制定公司質量體系建設、發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃; 2項目管理: 2.1定期聽取在研項目匯報,掌握項目執(zhí)行情況,對高風險項目著重加以指導,提供必要的資源及技術支持; 2.2與客戶交流產品開發(fā)的目的、要求和時間表; 2.3項目成本核算及成本控制管理工作; 2.4負責對外申報項目成果建設,技術成果獎; 3團隊建設: 3.1編制本部門各項管理程序、新產品工藝技術標準和人員工作標準; 3.2負責技術部團隊管理,包括跨部門合作和協(xié)調,人員招聘與梯隊培養(yǎng)、績效考核、資源分配、實驗室運營流程優(yōu)化、儀器管理、合規(guī)管理及其他日常管理等; 3其他工作事項 3.1負責實驗室合規(guī)性建設; 3.2參與員工招聘,監(jiān)督及評價員工表現(xiàn)。 任職要求: 1.年齡:45周歲以下; 2.專業(yè):化學、制藥方向; 3.經驗:8年以上醫(yī)藥、化工企業(yè)技術、研發(fā)工作經驗,5年以上管理經驗; 4.學歷:藥物、化學等相關專業(yè)碩士及以上學歷; 5.持證要求:無; 6.5年(博士)或8年(碩士)以上化學及制藥行業(yè)相關工作經驗,有較豐富的小分子新藥CMC研究經驗; 7.熟悉各種分析技術以及CMC法規(guī)要求,對不同階段新藥質量研究的法規(guī)要求有深入了解; 8.良好的中英文溝通能力、邏輯思維能力以及項目管理能力; 9.較強的領導力和個人凝聚力,高效執(zhí)行力和抗壓能力,能夠適應CDMO業(yè)務模式。有較強的自我激勵能力以及團隊合作精神。

工作地點

荊門掇刀區(qū)化工循環(huán)產業(yè)園

職位發(fā)布者

王女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo漢瑞藥業(yè)(荊門)有限公司
漢瑞藥業(yè)(荊門)有限公司落在湖北省荊門市化工循環(huán)產業(yè)園,占地面積210畝。經營范圍包括各類原料藥和醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產和銷售以及相關產品和技術進出口。公司目前規(guī)劃有3個多功能車間、4個商業(yè)化車間,總建筑面積9.05萬平方米。公司現(xiàn)已吸引和聚集一批高水平人才,嚴格按照歐美和中國最嚴格的標準建立完整的質量管理體系和安全、環(huán)保體系,質量體系設計、設備選型與軟件系統(tǒng)符合FDA、EMA、NMPA認證要求;安全體系按照國際最新安全、職業(yè)健康、環(huán)保標準設計與建設:設立了專門的知識產權保護部門,持續(xù)提高知識產權保護能力,營造知識產權保護氛圍。公司現(xiàn)已建成高標準的現(xiàn)代化廠房與先進的原料藥生產線。反應釜運行體積30L~10000L105臺??傮w積256.48m3具備完善的項目管理及供應商管理等流程,確保產品質量,不斷提高產品技術和質量,提高企業(yè)管理水平,將公司打造為現(xiàn)代化、國際化的原料藥生產基地。服務于中國和世界的創(chuàng)新藥公司。公司已在武漢光谷生物城成立了研發(fā)中心-東湖研究院。公司的愿景是鑄就世界一流的API+CDMO企業(yè),以優(yōu)異的工藝設計和高質量的生產體系,為全球頂尖創(chuàng)新藥企業(yè)(客戶)提供最優(yōu)質的工藝研發(fā)和產品生產服務
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