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崗位內(nèi)容: 1.協(xié)助項目組完成倫理資料遞交、合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告的遞交工作； 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作； 4.協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作； 5.協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查； 6.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭)并記錄。 任職要求: 1.有1年以上臨床試驗協(xié)調(diào)員工作經(jīng)驗，了解臨床試驗流程； 2.熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國際法規(guī)和指南； 3.出色的溝通、組織和計劃能力； 4.良好的團隊合作精神和解決問題的能力。 我們可以提供 1.具有競爭力的薪資及績效獎勵； 2.周末雙休/法定節(jié)假日/五險一金/交通補 貼/帶薪年假/彈性打卡/年終獎； 3.具有競爭力且明確的職業(yè)晉升路徑。