職位描述
小分子化合物合成有機合成原料藥
崗位要求：
1. 對項目相關文獻進行調研，做好立項準備工作。
2. 制定合理的研發(fā)計劃，負責項目組內的分配和執(zhí)行，帶領團隊按計劃完成項目進度，及時匯報進展和過程中出現的問題。
3. 獨立設計并優(yōu)化路線及工藝和實驗方案，解決項目研發(fā)過程中出現的問題，正確解讀相關實驗數據，并撰寫工作總結報告、技術轉移報告。
4. 對組內成員在項目實施過程中遇到的問題進行指導，推進項目順利開展。
5. 進行申報數據的整理匯總及申報資料的撰寫和修改。
6. 負責團隊成員的專業(yè)知識指導與專業(yè)能力培養(yǎng)。
任職要求：
1.化學、藥學類相關專業(yè)，三年以上工作經驗。
2.熟悉藥物合成工藝研發(fā)思路和流程。
3.有獨自解決問題的能力。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團隊由留學博士帶領，尤其擅長多手性中心藥物、復雜結構藥物、精細化學藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā)，藥物研發(fā)流程實行 ICH QbD現代化管理模式。公司擁有通過GMP認證的原料藥生產基地，現有化學原料藥生產線、關鍵醫(yī)藥中間體生產線以及用于新藥注冊申報的中試生產線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個以上藥品注冊批件。公司目前已與國內外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關系，并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關聯申報。
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