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臨床數(shù)據(jù)管理員

7000-10000元
  • 青島黃島區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CRO
職責描述:
1. 負責所分管項目的項目管理與執(zhí)行,項目人員協(xié)調安排,時間計劃與進度控制,確保項目的質量與交付。
2. 負責跟蹤管理項目的整體進度,負責與各部門(如臨床運營,醫(yī)學,PV,醫(yī)學統(tǒng)計等)保持密切溝通與協(xié)作,負責與客戶就項目進行深入密切溝通。
3. 參與完善及優(yōu)化數(shù)據(jù)管理工作流程;參與數(shù)據(jù)管理等質量體系的完善及優(yōu)化。
4. 完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1. 藥學、臨床醫(yī)學、生命科學,公共衛(wèi)生等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 3-5年DM工作經驗或1 年以上lead 項目經驗,具有英文項目或全球項目經驗優(yōu)先,熟悉臨床試驗數(shù)據(jù)管理相關法規(guī),熟悉CDISC標準,有豐富的數(shù)據(jù)管理知識。
3. 熟練使用辦公軟件。
4. 較強的語言表達,良好的內外部人際交往和溝通能力,英語四級及以上。
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工作地點

青島黃島區(qū)陽光新天地大廈

職位發(fā)布者

張鶴辭/人事經理

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公司Logo天津凱諾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
天津凱諾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是凱萊英醫(yī)藥集團旗下全資子公司,服務范圍涵蓋臨床前研究及I-IV期臨床研究,致力于為全球合作伙伴提供全流程、高質量的新藥研發(fā)服務。業(yè)務范圍涵蓋從新藥IND到NDA的一站式全流程,形成了包括從臨床前項目管理、注冊事務、臨床監(jiān)查、臨床研究項目管理、SMO服務、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、第三方稽查、藥物警戒直至上市后研究的整體閉環(huán)解決方案。依托母公司凱萊英的強大基礎,凱諾醫(yī)藥與凱萊英CDMO團隊形成協(xié)同,實現(xiàn)創(chuàng)新藥物全生命周期“研發(fā)+生產”的一站式綜合服務,提高服務客戶的深度和廣度,創(chuàng)新整合資源,加速藥品上市,造福廣大患者。
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