中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

1、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導和監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實際問題的能力。 2、組織建立和實施與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系，并保持其科學、合理與有效運行； 3、協(xié)調(diào)、糾正質(zhì)量管理體系實施過程中出現(xiàn)的問題； 4、公司的內(nèi)審及管理評審工作、自查工作等； 5、指導生產(chǎn)部、質(zhì)量部對注冊產(chǎn)品的試生產(chǎn)及各種驗證、文件和記錄的編制審核； 6、負責產(chǎn)品注冊、注冊變更和注冊到期的重新注冊； 7、指導質(zhì)量、生產(chǎn)、采購、銷售等部門進行相關文件的編制、審核及部門工作的運行，各部門之間的溝通協(xié)調(diào)； 8、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，將法規(guī)的要求引入公司體系文件貫徹實施； 9、在企業(yè)接受各級食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時，與檢查組保持溝通，提供相關信息、資料，配合檢查工作；針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題，組織企業(yè)相關部門按照要求及時整改，與質(zhì)量管理體系有關事宜的外部聯(lián)絡； 10、公司各類證照的維持，包括醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的變更、延續(xù)，醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案憑證的資料準確獲取。

1. 年齡學歷：30-45歲，具有醫(yī)學、藥學、生物工程、醫(yī)療器械等相關專業(yè)的大學本科及以上學歷； 2. 工作經(jīng)驗：通常需要應聘者具有5年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或者生產(chǎn)、技術管理工作經(jīng)驗。此外，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力也是重要的要求； 3.能力要求：應聘者需要熟悉并能執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關法規(guī)、標準等方面的培訓，并取得內(nèi)審員培訓合格證明。能夠有效地管理和監(jiān)督醫(yī)療器械的質(zhì)量。