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崗位內(nèi)容： 1. 參與制定藥用輔料研發(fā)的項(xiàng)目計(jì)劃，按時(shí)完成產(chǎn)品開發(fā)，并參與產(chǎn)品的質(zhì)量控制。 2. 了解GMP相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助產(chǎn)品相關(guān)報(bào)告和證明文件的編寫。 3. 收集和分析市場信息，將其應(yīng)用于產(chǎn)品的開發(fā)和推廣。 4. 協(xié)調(diào)與其他部門的配合，推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行。 任職要求： 1. 擁有化學(xué)/生物醫(yī)學(xué)/高分子等相關(guān)專業(yè)學(xué)位。 2. 熟悉藥用輔料相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，有相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3. 具有項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)合作能力，具備較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力。 4. 具有適應(yīng)力強(qiáng)和領(lǐng)悟能力，能夠承擔(dān)高強(qiáng)度的工作壓力。