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更新于 6月18日
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醫(yī)學寫作

1.5-2萬
  • 南京江寧區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床醫(yī)學編輯內科編輯腫瘤科編輯外科編輯婦產科編輯呼吸內科編輯心血管科編輯內分泌科編輯
崗位職責:
1、制定或審核產品的臨床開發(fā)策略，負責項目競標。
2、藥物臨床項目的方案設計和撰寫、其他文件的準備和審閱（研究者手冊、臨床綜述和總結、總結報告等）。
3、參加方案討論會和研究者會，介紹方案并組織專家討論。
4、協(xié)調其他部門同事或申辦方人員，解決臨床開發(fā)過程中遇到的復雜科學性、可行性等問題。
5、完成部門內部的工作安排，向小組內員工提供必要的工作指導，培訓和提高其工作能力和專業(yè)技能。
6、依據業(yè)務項目要求，對小組人員應交付之任務負擔管理責任。
7、視需要，執(zhí)行其他職責。
任職要求:
1、熟悉藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP）、藥品監(jiān)督管理等相關法規(guī)要求。
2、具備策略思考規(guī)劃及實踐操作能力。
3、擅長臨床研究及方案設計，過往執(zhí)行I~III期臨床試驗經驗為佳。
4、良好的英文說寫能力。
5、醫(yī)學藥學相關專業(yè)，醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先，碩士及以上學歷；
6、3年及以上行業(yè)經驗，有管理經驗者為佳。

工作地點

江寧區(qū)康龍化成(南京)臨床醫(yī)學研究有限公司

職位發(fā)布者

于女士/人事經理

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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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