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更新于 10月1日

臨床協(xié)調員—重慶

6000-10000元
  • 重慶沙坪壩區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

Ⅱ期Ⅲ期
工作職責:?根據 GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項工作?1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告?2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;?3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;?4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;?5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資 ?
任職資格:?1.教育背景:大專以上學歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經驗者優(yōu)先考慮; ?2.工作經驗要求:可接受無經驗,有CRC工作經驗優(yōu)先;?3.語言能力 :英語四級,六級優(yōu)先;?4.電腦相關知識:熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
?硬性條件:?有CRC經驗?軟性素質:性格開朗,溝通能力強、具有一定的抗壓能力,細心、耐心

工作地點

重慶沙坪壩區(qū)腫瘤醫(yī)院

職位發(fā)布者

張女士/hr

三日內活躍
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康龍化成新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來,康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系??谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營,擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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