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崗位職責(zé)：
根據(jù)公司標(biāo)準(zhǔn)化流程，負(fù)責(zé)基因文庫(kù)的構(gòu)建工作，運(yùn)用高通量篩選技術(shù)進(jìn)行藥物靶點(diǎn)的識(shí)別與驗(yàn)證；參與設(shè)計(jì)和優(yōu)化基因文庫(kù)篩選流程，提高篩選技術(shù)和實(shí)驗(yàn)效率。包括但不限于以下內(nèi)容：
一、細(xì)胞預(yù)實(shí)驗(yàn)階段
1.細(xì)胞常規(guī)檢測(cè)（準(zhǔn)備對(duì)應(yīng)樣本并交付分子部門）；
2.細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)操作，測(cè)定倍增時(shí)間及接種密度等；
3.藥物濃度敏感性實(shí)驗(yàn)，確定篩選濃度；
二、Cas9穩(wěn)定株構(gòu)建及擴(kuò)增階段
1.Cas9穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建的病毒MOI摸索；
2.Cas9穩(wěn)轉(zhuǎn)株評(píng)估（如流式分析、PCR\qPCR樣品準(zhǔn)備等）；
3.Cas9穩(wěn)定株的凍存、復(fù)蘇及擴(kuò)增；
三、T0細(xì)胞構(gòu)建階段
1.滴定sgRNA文庫(kù)病毒使用量；
2.按照滴定量感染Cas9穩(wěn)轉(zhuǎn)株；
3.T0細(xì)胞凍存及待檢測(cè)樣本交付分子部門；
四、實(shí)驗(yàn)記錄與質(zhì)量控制
嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，按時(shí)完成數(shù)據(jù)記錄更新與報(bào)告提交；
對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行初步分析，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋。
任職要求：
1.分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.本科需有一年以上的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，有成熟的無菌操作和細(xì)胞培養(yǎng)操作；
3.熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞轉(zhuǎn)染（質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)、細(xì)胞電轉(zhuǎn)、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)）、基因編輯、細(xì)胞藥物篩選、凍存、數(shù)據(jù)分析等；
4、責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，能嚴(yán)格遵守SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，適應(yīng)重復(fù)性工作。