職位描述
藥品研發(fā)化學(xué)藥
一、崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督和控制研發(fā)的全過程，包括對(duì)人員、物料、環(huán)境、設(shè)備等日常監(jiān)控，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品中間體的取樣；
2.參與物料的發(fā)放，負(fù)責(zé)在研發(fā)前核查當(dāng)批研發(fā)所使用的原輔料、包材以及可利用物料的品名、外觀、規(guī)格及數(shù)量等應(yīng)符合要求；
3.負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)過程中產(chǎn)生的中間體、半成品進(jìn)行核查，應(yīng)符合工藝要求；
4.監(jiān)督不合格物料的銷毀；
5.保證物料流向正確，在研發(fā)結(jié)束后，復(fù)核物料平衡計(jì)算；
6.負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)環(huán)境進(jìn)行動(dòng)態(tài)及靜態(tài)檢測(cè)，研發(fā)設(shè)備運(yùn)行情況記錄；
7.負(fù)責(zé)按時(shí)對(duì)研發(fā)過程中產(chǎn)品質(zhì)量特性進(jìn)行檢查及監(jiān)控；
8.負(fù)責(zé)檢查研發(fā)崗位人員是否及時(shí)、準(zhǔn)確的記錄崗位記錄；
9.參與研發(fā)自檢，并監(jiān)督缺陷項(xiàng)整改情況，參與偏差調(diào)查和質(zhì)量事故原因分析。
二、任職要求：
1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，?？埔陨蠈W(xué)歷。
2.了解藥品研發(fā)流程，參與全套研發(fā)質(zhì)量體系管理制度編寫；
3.1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
4.了解藥品管理法，有一年以上藥品質(zhì)量管理和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督和控制研發(fā)的全過程，包括對(duì)人員、物料、環(huán)境、設(shè)備等日常監(jiān)控，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品中間體的取樣；
2.參與物料的發(fā)放，負(fù)責(zé)在研發(fā)前核查當(dāng)批研發(fā)所使用的原輔料、包材以及可利用物料的品名、外觀、規(guī)格及數(shù)量等應(yīng)符合要求；
3.負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)過程中產(chǎn)生的中間體、半成品進(jìn)行核查，應(yīng)符合工藝要求；
4.監(jiān)督不合格物料的銷毀；
5.保證物料流向正確，在研發(fā)結(jié)束后，復(fù)核物料平衡計(jì)算；
6.負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)環(huán)境進(jìn)行動(dòng)態(tài)及靜態(tài)檢測(cè)，研發(fā)設(shè)備運(yùn)行情況記錄；
7.負(fù)責(zé)按時(shí)對(duì)研發(fā)過程中產(chǎn)品質(zhì)量特性進(jìn)行檢查及監(jiān)控；
8.負(fù)責(zé)檢查研發(fā)崗位人員是否及時(shí)、準(zhǔn)確的記錄崗位記錄；
9.參與研發(fā)自檢，并監(jiān)督缺陷項(xiàng)整改情況，參與偏差調(diào)查和質(zhì)量事故原因分析。
二、任職要求：
1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，?？埔陨蠈W(xué)歷。
2.了解藥品研發(fā)流程，參與全套研發(fā)質(zhì)量體系管理制度編寫；
3.1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
4.了解藥品管理法，有一年以上藥品質(zhì)量管理和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
閔行區(qū)上海松川萬(wàn)芳路501號(hào)A棟2層北區(qū)
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博騰制藥
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職位發(fā)布者
陳勁松/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
上海藥精采信息咨詢有限公司上海藥精采信息咨詢公司創(chuàng)立于2021年6月，以專注于藥品研發(fā)立項(xiàng)為核心業(yè)務(wù)。通過深度整合行業(yè)資源，致力于推動(dòng)藥品研發(fā)的集約化，以實(shí)現(xiàn)更高效的產(chǎn)業(yè)協(xié)同效應(yīng)。我們的服務(wù)范圍涵蓋整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈，包括聯(lián)合銷售、研發(fā)、臨床基地、生產(chǎn)企業(yè)等多方合作，形成了緊密的協(xié)同網(wǎng)絡(luò)。在藥品立項(xiàng)過程中，我們不僅考慮市場(chǎng)容量、政策法規(guī)、研發(fā)難度、在研品種等因素，更注重創(chuàng)新和可持續(xù)性。通過深入研究市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和技術(shù)趨勢(shì)，我們努力確保每個(gè)項(xiàng)目都具備競(jìng)爭(zhēng)力和前瞻性，以滿足不斷變化的市場(chǎng)需求。我們采取1:1的投資模式，聯(lián)合渠道商和藥廠共同立項(xiàng)，固體開發(fā)仿制藥，目前著重于固體制劑研發(fā)，通過產(chǎn)品上市后利潤(rùn)分成，獲得長(zhǎng)期穩(wěn)定的現(xiàn)金流。我們的團(tuán)隊(duì)擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和跨領(lǐng)域?qū)I(yè)知識(shí)，能夠靈活應(yīng)對(duì)各種挑戰(zhàn)。通過與各方的緊密協(xié)作，我們構(gòu)建了一個(gè)充滿創(chuàng)造力和創(chuàng)新性的工作環(huán)境，以推動(dòng)藥品研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展。在未來，我們將繼續(xù)秉持開放、合作、創(chuàng)新的精神，不斷探索新的業(yè)務(wù)領(lǐng)域，為客戶提供更全面、可持續(xù)的解決方案。感謝您對(duì)我們公司的關(guān)注和支持，期待與您攜手共創(chuàng)藥品研發(fā)領(lǐng)域的更加璀璨未來。
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