崗位職責(zé):
1. 在醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目的資料搜集整理,起草或修訂臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、安全性更新報(bào)告、知情同意書(shū)、臨床總結(jié)報(bào)告等試驗(yàn)相關(guān)文件。
2. 跟蹤收集國(guó)內(nèi)外相關(guān)藥物的不良反應(yīng)的信息,并與項(xiàng)目組及研究者進(jìn)行溝通、討論。
3. 跟蹤相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)進(jìn)展。
4. 根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果及文獻(xiàn)撰寫(xiě)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)文章。
任職要求:
1. 碩士以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)或醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
2. 2年相關(guān)工作經(jīng)歷,有上市前藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問(wèn)題解決能力;
4. 良好的英語(yǔ)聽(tīng)、讀及寫(xiě)作能力。