職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)制定小核酸藥物的研發(fā)方向、立項(xiàng)調(diào)研及研發(fā)策略,解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題
2. 負(fù)責(zé)建立和評估小核酸藥物遞送技術(shù)平臺
3. 負(fù)責(zé)小核酸藥物藥效學(xué)研究和作用機(jī)制研究
4. 負(fù)責(zé)小核酸藥物工藝路線選擇和優(yōu)化,對研發(fā)產(chǎn)品供工藝的質(zhì)量、成本等進(jìn)行評估及提出改進(jìn)意見
5. 參與產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移及中試驗(yàn)證,對中試放大生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供技術(shù)支持
6. 負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目研發(fā)報(bào)告和申報(bào)資料等工作
7. 負(fù)責(zé)配合相關(guān)領(lǐng)域?qū)@暾埣拔恼伦珜懙裙ぷ?br>
任職要求:
1. 藥物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生化與分子生物學(xué)、基因組學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,碩士及以上學(xué)歷;
2. 2年以上小核酸藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有小核酸項(xiàng)目全程參與經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 具有扎實(shí)的分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的理論基礎(chǔ),動手能力強(qiáng),熟練掌握分子生物學(xué)方面的實(shí)驗(yàn)技術(shù),包括細(xì)胞培養(yǎng)、引物設(shè)計(jì)、核酸提取、real-time PCR、ELISA、Western Blot、分子克隆、流式細(xì)胞和熒光顯微鏡等相關(guān)技術(shù);
4. 具備良好的英語聽說讀寫能力,熟練的中英文文獻(xiàn)檢索和閱讀能力
5. 有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識和敬業(yè)精神,責(zé)任心強(qiáng)