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3、負責組織溝通協(xié)調實施產品生產工藝驗證及其他驗證工作，配合研發(fā)部門完成新產品的中試放大及技術轉移。

4、強化車間管理，加強各工序、班組生產的監(jiān)管，核實生產數(shù)據(jù)和操作記錄。

5、監(jiān)督片劑、膠囊、顆粒等口服固體制劑的生產流程，優(yōu)化工藝參數(shù)，提高生產效率。

6、監(jiān)控物料消耗、能耗及人力成本，降低生產成本。

7、嚴格執(zhí)行GMP要求，確保生產全過程符合法規(guī)和公司質量標準。

8、負責車間各班組人員的調配、培訓（如GMP、SOP培訓）及績效考核。

9、落實安全操作規(guī)程，組織應急演練，預防工傷或交叉污染。

10、與QA、QC、技術部、工程部等部門溝通，協(xié)調解決生產問題。

11、應對藥監(jiān)部門檢查及客戶審計，確保車間符合監(jiān)管要求。

12、跟蹤行業(yè)法規(guī)動態(tài)，推動車間持續(xù)改進項目（如精益生產、6S管理等）。