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1.負責多肽創(chuàng)新藥項目的藥物化學策略的制定，具體項目的分子設(shè)計，化合物合成推進，生物活性藥代等數(shù)據(jù)的即時分析以實現(xiàn)創(chuàng)新藥項目從立項，先導化合物的發(fā)現(xiàn)，先導化合物的優(yōu)化，項目知識產(chǎn)權(quán)保護策略及專利申請撰寫，臨床前候選化合物的確認，以及IND申報的高效進展；
2.深度參與公司整體創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)策略，項目群有效管理確保創(chuàng)新藥項目管線的不斷充實和積極推進；
2. 積極協(xié)調(diào)藥化與體外生物、體內(nèi)藥理、藥代、工藝等團隊的溝通，高效推進項目的開展；
3.即時跟進項目相關(guān)的科學及競爭狀態(tài)變化，并調(diào)整項目策略；
4. 配合公司商務(wù)部門積極推進項目對外合作及轉(zhuǎn)讓；
5. 監(jiān)督、評估并積極促進指導方針和/或科學技術(shù)趨勢的實施；
6. 定期做好項目總結(jié)及團隊工作匯報。
7.完成公司領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求：
1. 藥物化學、有機化學專業(yè)背景博士學歷，10年以上藥物化學相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 有豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗，具備領(lǐng)導項目從苗頭、先導化合物發(fā)現(xiàn)，優(yōu)化到推進至臨床前候選化合物（PCC）的經(jīng)驗，近三年實際參與或領(lǐng)導3個及以上多肽創(chuàng)新藥項目進入臨床前候選化合物（PCC）階段，1個以上IND申報經(jīng)驗（優(yōu)先）；作為項目相關(guān)的專利發(fā)明人；疼痛、自免、皮膚、心血管等領(lǐng)域的經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉化合物專利分析及知識產(chǎn)權(quán)保護的基本要素及策略，熟知藥物開發(fā)的工具和數(shù)據(jù)庫，理解DMPK的基本原理；
4. 優(yōu)秀的組織、決策、人際關(guān)系和溝通能力，能夠及時分析和解決問題；
5. 優(yōu)秀的口頭和書面溝通能力（中文，英語），并能在跨職能的團隊環(huán)境中工作。