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EHS主管/工程師

7000-14000元
  • 溫州甌海區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

安全方向
崗位職責(zé):
1負責(zé)公司EHS制度的執(zhí)行,日常檢查、整改及監(jiān)督管理。
2負責(zé)公司EHS事故的調(diào)查、處理,上報等。
3負責(zé)公司三廢處理的運行管理。
4負責(zé)公司特種設(shè)備管理
5負責(zé)公司職業(yè)健康相關(guān)管理工作。
6負責(zé)密閉空間施工、登高作業(yè)、動火等安全管理工作。
7負責(zé)公司消防設(shè)備的配備、維護,消防設(shè)施的驗收。
8負責(zé)消防自控系統(tǒng)的正常運行和日常維護。
9負責(zé)生產(chǎn)車間、倉庫、研發(fā)區(qū)域、質(zhì)量檢驗區(qū)域、辦公區(qū)域等蟲害的預(yù)防、控制。
10負責(zé)組織開展公司各級EHS培訓(xùn)、宣傳教育。
11負責(zé)制定EHS應(yīng)急預(yù)案,定期組織應(yīng)急演練。
12負責(zé)公司能源管理,合理調(diào)配能源使用情況。
13負責(zé)公司易制毒、易制爆及劇毒化學(xué)品的辦證、報備及網(wǎng)上平臺維護管理。
14負責(zé)安監(jiān)、消防、環(huán)保、疾控等相關(guān)政府機構(gòu)的溝通協(xié)調(diào)。
15參與生產(chǎn)設(shè)備、工藝變更的EHS風(fēng)險評估。
16參與編制廠房設(shè)施URS。
17參與工程項目設(shè)計管理、廠房DQ的實施。
任職資格:
1.年齡 28-55歲
2.學(xué)歷 本科或本科以上學(xué)歷
3.專業(yè) 安全工程、環(huán)境工程或相關(guān)專業(yè)
4.同崗位工作經(jīng)驗:2年以上
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工作地點

溫州甌海區(qū)基因藥谷二期項目部

職位發(fā)布者

單女士/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡介:佰諾達集團是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺包括:哺乳動物細胞表達平臺,原核表達平臺,基因及細胞治療平臺,蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測平臺。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學(xué)研究、IND申報、工藝表征、工藝驗證及BLA申報,最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達集團為更好的服務(wù)全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質(zhì)量標準體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗、超萬升產(chǎn)能,滿足高質(zhì)量服務(wù)全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達集團一方面通過全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場;另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務(wù)體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標,致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達集團溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內(nèi)和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團隊(90%以上研究生及以上學(xué)歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過程分析和質(zhì)量控制、GMP廠房建設(shè)和運營、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識背景及資深管理經(jīng)驗。主要用于CHO、HEK293細胞/大腸桿菌/酵母表達的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠理念為基礎(chǔ),利用自動化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國際制藥工程協(xié)會ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計,建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標準的多個原液、制劑生產(chǎn)車間,并實現(xiàn)從原料到倉儲全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運行管理。
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