職責(zé):
1.協(xié)助指導(dǎo)和監(jiān)督相關(guān)部門不斷完善GMP日常管理工作。
2.協(xié)助對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理過程實施監(jiān)控。
3.協(xié)助組織對受托生產(chǎn)企業(yè)的放行前相關(guān)記錄的審核。
4.協(xié)助組織公司進行自檢、年度回顧與年度報告。
5.協(xié)助實施變更、偏差、CAPA以及質(zhì)量風(fēng)險評估管理等各質(zhì)量保證要素的實現(xiàn)所需開展的各項活動。
6.協(xié)助負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理活動相關(guān)的外部事宜的溝通與處理,審核對外質(zhì)量管理活動涉及的文件資料,確保文件資料的合規(guī)性。
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1. 本科以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2.具有中藥企業(yè)同等崗位相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上。
3.責(zé)任心強,善于溝通,有團隊管理經(jīng)驗。
4.熟悉藥品行業(yè)的法律法規(guī),具有較強的藥品質(zhì)量安全和風(fēng)險意識,較高問題的判斷與分析、處理能力。
5.熟練使用計算機辦公軟件,良好的語言、文字表達能力和培訓(xùn)能力。
公司地址:廣東省廣州市南沙區(qū)環(huán)市大道南8號
工作時間:周一到周五,8:30-17:30(含午休)
崗位福利:項目獎勵、五險一金、提供午餐、節(jié)日福利、享受國家法定節(jié)假日、定期培訓(xùn)、定期組織公司活動等。