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崗位職責：
1. 負責產品申報、產品注冊資料準備。
2. 整理、審核及遞交注冊材料；
3.跟蹤產品注冊進度，負責與客戶溝通注冊進程中的各種問題，并及時解決；
4.負責與審評機構溝通，以確保注冊過程順利進行，并及時獲證；
5.掌握和跟蹤醫(yī)療器械注冊法規(guī)的變化。
任職要求：
1, 助理接受應屆生、無經驗至2-3年注冊經驗均可；
2, 專業(yè)要求：藥學、生物制藥等相關專業(yè)優(yōu)先。
4. 有二類許可事項變更注冊經驗優(yōu)先;
5. 英文書面能力良好，口語能簡單交流；
6. 熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī)和指導原則，熟悉注冊流程；
7.熟悉國家藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測中心辦事流程
8.工作細致，積極主動，有良好的溝通能力及團隊合作精神。