職位描述
QA審核醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責
1、協(xié)助進行質量部人員的培訓及考核工作；
2、組織QA進行生產(chǎn)現(xiàn)場質量監(jiān)督管理和質量風險管理工作；
3、負責組織QA進行物料和產(chǎn)品的取樣和留樣管理；
4、批記錄審核、文件管理、驗證管理、組織進行供應商審計、受托生產(chǎn)企業(yè)審計；
5、負責生產(chǎn)質量管理過程中偏差、CAPA的處理具體組織工作；
6、負責質量部自檢工作。
崗位要求：
1、協(xié)助進行質量部人員的培訓及考核工作；
2、組織QA進行生產(chǎn)現(xiàn)場質量監(jiān)督管理和質量風險管理工作；
3、負責組織QA進行物料和產(chǎn)品的取樣和留樣管理；
4、批記錄審核、文件管理、驗證管理、組織進行供應商審計、受托生產(chǎn)企業(yè)審計；
5、負責生產(chǎn)質量管理過程中偏差、CAPA的處理具體組織工作；
6、負責質量部自檢工作。
崗位要求：
1、藥學或相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、3-5年藥品生產(chǎn)、質量管理（QA和QC）工作經(jīng)歷，熟悉藥品法規(guī)和GMP要求；
3、具有無菌制劑工作經(jīng)驗；
2、3-5年藥品生產(chǎn)、質量管理（QA和QC）工作經(jīng)歷，熟悉藥品法規(guī)和GMP要求；
3、具有無菌制劑工作經(jīng)驗；
工作地點
安徽省合肥市蜀山區(qū)安徽省高新區(qū)望江西路6589號1幢義齒加工生產(chǎn)綜合樓 201室
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職位發(fā)布者
金燕/人事經(jīng)理
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