1.根據(jù)GMP要求組織制定和完善本部門(mén)及所屬各單位的SOP、gMP,并
實(shí)施。
2.監(jiān)督名生產(chǎn)線按GMP要求組織生產(chǎn),并符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求:
3.負(fù)責(zé)組織定期檢查生產(chǎn)線各車(chē)間對(duì)公司相關(guān)制度及GMP合規(guī)要求的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)反饋,并督促整改。
4.根據(jù)公司年度培訓(xùn)計(jì)劃,制定制造部年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施,確保生
產(chǎn)管理人經(jīng)過(guò)必要的培訓(xùn)。
5.根據(jù)公司菊動(dòng)有年鍁媓踣佲ァ柗環(huán)驗(yàn)酈塋冨別證總計(jì)劃,組織協(xié)調(diào)工藝、清潔等驗(yàn)證的實(shí)施,
6.審核各生產(chǎn)線制訂的各種驗(yàn)證、確認(rèn)方案及報(bào)告
7.組織指定人員審核批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄并送交質(zhì)量管理部門(mén)。、
8.負(fù)責(zé)審核年、月生產(chǎn)計(jì)劃,組織監(jiān)督檢查生產(chǎn)計(jì)劃的實(shí)施。邏砥钅掬織分析跟蹤產(chǎn)線各車(chē)問(wèn)生產(chǎn)日?qǐng)?bào),合理調(diào)度生產(chǎn)計(jì)劃,滿足計(jì)劃需求
10.組織調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)各類(lèi)偏差和審計(jì)缺陷的調(diào)查及整改,并監(jiān)督實(shí)施。
11.根據(jù)、司年度預(yù)算,審核各生產(chǎn)線制訂的定員及考核方案。
虧白勱鐋釬萊庫(kù)負(fù)責(zé)產(chǎn)部門(mén)與公司各部門(mén)溝通協(xié)調(diào)事宜,安排和落實(shí)各項(xiàng)工作。
18負(fù)責(zé)織協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過(guò)程中的各種問(wèn)題14.對(duì)下的工作進(jìn)行檢查、考核和評(píng)估。
1.全日公辦本科及以上學(xué)歷,制藥、化工相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.原料藥區(qū)整體生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3.同崗位:年以上經(jīng)驗(yàn);