崗位職責(zé):
1. 完善和整理已存檔部門文檔資料,制定存檔資料有效管理工具并逐步形成系統(tǒng)化管理;
2. 定期核查項(xiàng)目文檔完整性;
3.依據(jù)項(xiàng)目安排,支持項(xiàng)目組成員完成辦公室后勤工作,如物業(yè)相關(guān)事宜管理(電費(fèi)、物業(yè)費(fèi)、房租、報(bào)修、通知等)、臨床試驗(yàn)研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護(hù)等;
4. 根據(jù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人要求,定期更新各項(xiàng)目管理工具信息;
5. 協(xié)調(diào)和管理部門所有臨床試驗(yàn)物資,在項(xiàng)目經(jīng)理授權(quán)批準(zhǔn)后完成項(xiàng)目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作;
6. 協(xié)調(diào)組織部門各類會(huì)議和培訓(xùn);
任職資格
1.藥學(xué)、生物制藥、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷優(yōu)先;
2.括熟練應(yīng)用Word、Excel和PowerPoint等辦公軟件;
3.CTA工作內(nèi)容2年及以上優(yōu)先;
4.熱愛(ài)藥物臨床試驗(yàn)行業(yè),并有一定理論基礎(chǔ)者優(yōu)先。