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應屆/社招均接受 崗位職責： 1.負責臨床研究的監(jiān)查工作，根據(jù)GCP和相關法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結束臨床試驗； 2.負責臨床中心的SSU工作； 3.對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔； 4.核查病例數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性； 5.發(fā)放、回收、管理藥品及臨床試驗的相關資料； 6.組織、協(xié)調(diào)并參加研究者會議以及會議后工作跟進； 7.參與臨床試驗方案和其它試驗相關文件的撰寫、設計和其他準備工作； 8.參與對試驗中心（醫(yī)院）和研究者的選擇和資格評估； 9.在研究中充當研究者和申辦者的溝通橋梁； 10.在項目經(jīng)理的指導下開展工作，并向項目經(jīng)理進行工作匯報。 1.本科及以上，醫(yī)藥相關專業(yè)，1-3年CRA經(jīng)驗； 2.英文聽說讀寫流利，CET-4/CET-6； 3.較強的獨立工作能力,具有團隊合作精神； 4.對臨床試驗及國內(nèi)臨床試驗相關法規(guī)有一定了解。 5.具有較好的溝通能力，學習能力，責任心強，吃苦耐勞。 6.能接受經(jīng)常出差。