職位描述
QA審核化學(xué)原料/化學(xué)制品醫(yī)藥制造化工
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助進(jìn)行相關(guān)質(zhì)量事務(wù)的處理，確保質(zhì)量事務(wù)符合管理SOP的要求；
2、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品的放行批記錄審核，確保合其準(zhǔn)確性；
3、負(fù)責(zé)劃定區(qū)域的現(xiàn)場巡檢，確保GMP現(xiàn)場符合性；
4、組織內(nèi)外部審計(jì)準(zhǔn)備、整改措施的追蹤與回復(fù)。
任職資格：
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、具備1年以上生產(chǎn)、QC、QA、研發(fā)部門相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，以及年以上質(zhì)量確保相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn).（優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可不限此條）
工作地點(diǎn)
九龍坡區(qū)重慶留學(xué)生創(chuàng)業(yè)園-B1棟
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職位發(fā)布者
楊平/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
重慶瑞泊萊制藥有限公司重慶瑞泊萊醫(yī)藥是集研發(fā)、生產(chǎn)、出口、營銷為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公司，旗下分設(shè)1個(gè)研發(fā)中心、2個(gè)工廠、1個(gè)銷售公司，業(yè)務(wù)以原料藥、醫(yī)藥中間體、口服固體制劑研發(fā)、注冊申報(bào)、生產(chǎn)和技術(shù)服務(wù)為主導(dǎo)，專注抗腫瘤藥物、心血管藥物及兒童用藥領(lǐng)域創(chuàng)新化合物研產(chǎn)，連續(xù)多年被評為重慶市“科技型企業(yè)”“高成長型企業(yè)”“創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才企業(yè)”。公司擁有100+畝的現(xiàn)代化、規(guī)范化的經(jīng)營場所及生產(chǎn)研發(fā)基地，生產(chǎn)車間多次通過國家GMP及美國FDA認(rèn)證，已打通包括中間體、原料藥、制劑成品的研發(fā)生產(chǎn)銷售價(jià)值鏈，年銷售數(shù)億元。
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