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研發(fā)項目管理：
1、關(guān)注化獸藥領(lǐng)域的發(fā)展，制劑發(fā)展方向，向院內(nèi)提出相關(guān)的立項申請建議；
2、根據(jù)研究院年度戰(zhàn)略規(guī)劃，制定本部門年度工作計劃，保證年度目標(biāo)的實施，對實施完成情況定期向主管院長匯報；
3、負(fù)責(zé)研究院原料藥研發(fā)項目的組織、分配及研發(fā)過程的控制、協(xié)調(diào)；
4、負(fù)責(zé)合成工藝路線開發(fā)、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)和理化研究方案的審核、確認(rèn)及執(zhí)行中的全程管理。
項目申報：
5、符合原始記錄審核，審核相關(guān)報批資料；
6、承擔(dān)注冊申請中相應(yīng)的現(xiàn)場核查工作，研制現(xiàn)場核查及生產(chǎn)現(xiàn)場核查；
實驗室管理體系建設(shè)及有效運行：
7、編制和完善研究院藥物研發(fā)管理制度、辦法和規(guī)程，形成系統(tǒng)的藥物研發(fā)管理工作文件；
8、編制各項研發(fā)工作程序書，制定各項業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)及執(zhí)行考核辦法；
9、定期對管理體系各要素進(jìn)行檢查，對影響管理體系有效運行的問題進(jìn)行整改。
工作指導(dǎo)及團(tuán)隊建設(shè)：
10、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中對科研員、實驗操作員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)；
11、建立實驗室人員臺賬，做好人員梯隊建設(shè)，后備力量培養(yǎng)。
實驗室日常管理：
12、按照研究院相關(guān)制度對下屬員工進(jìn)行實驗室安全、技術(shù)保密、勞動紀(jì)律、衛(wèi)生工作的監(jiān)督指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。

1、統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷，專業(yè)要求：制藥工程，藥物合成、藥物分析及其相關(guān)專業(yè)；
2、年齡在40周歲以內(nèi)；
3、10年以上工作經(jīng)驗， 至少8年以上項目管理經(jīng)驗，具備獨立研發(fā)申報經(jīng)驗；具備原料藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗；
4、必備技能技巧：能夠熟練操作常用辦公軟件；熟練查詢閱讀英文專利和期刊文獻(xiàn)，熟悉生化制藥相關(guān)的儀器分析、化學(xué)分析和藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析等各項分析技術(shù)；具備有合成路線設(shè)計、選擇能力，熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)者及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)；
5、不符合以上任職資格要求者請勿投遞或者推薦他人。