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更新于 2025-05-19 00:07:41
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舉報(bào)

海外銷售（寵物藥品/保健品）

2-3萬
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

自有電商運(yùn)營經(jīng)驗(yàn)日韓非洲俄羅斯歐洲印度澳新東南亞網(wǎng)站跨境電商運(yùn)營寵物藥銷售
崗位職責(zé)：
1.市場開拓與客戶維護(hù):分析東南亞、歐洲寵物食品、營養(yǎng)品、藥品市場動(dòng)態(tài)，挖掘潛在出口市場，通過線上線下渠道拓展客戶資源，建立并鞏固與國際客戶的長期合作關(guān)系，定期回訪客戶，及時(shí)處理客戶反饋與投訴。
2.銷售執(zhí)行:制定出口銷售計(jì)劃，完成銷售目標(biāo)。與客戶洽談合作細(xì)節(jié)，起草、審核并簽訂銷售合同，跟進(jìn)訂單執(zhí)行全過程，協(xié)調(diào)物流、報(bào)關(guān)等工作安排，確保按時(shí)、按質(zhì)、按量交付。
3.產(chǎn)品推廣:深入了解產(chǎn)品特性、優(yōu)勢，制定針對性的推廣方案。參加國際展會(huì)、行業(yè)研討會(huì)等活動(dòng)，展示公司產(chǎn)品，提升品牌知名度與產(chǎn)品市場占有率。
4.市場信息收集與分析:密切關(guān)注國際腰果市場價(jià)格波動(dòng)、政策法規(guī)變化、競爭對手動(dòng)態(tài)等信息，定期收集整理并形成分析報(bào)告，為公司決策層提供市場數(shù)據(jù)支持與銷售策略建議。
5.內(nèi)部協(xié)作:與公司采購、生產(chǎn)、質(zhì)檢等部門保持密切溝通，及時(shí)反饋客戶需求與市場信息，協(xié)同優(yōu)化產(chǎn)品供應(yīng)流程，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合出口標(biāo)準(zhǔn)，保障銷售工作順利開展。
任職要求
1.教育背景:國際貿(mào)易、市場營銷、商務(wù)英語等相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗(yàn):2-5年寵物藥品食品出口銷售工作經(jīng)驗(yàn)，有同類產(chǎn)品出口銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。具有從0-1工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
3.語言能力:具備流利的英語聽說讀寫能力，能與國際客戶進(jìn)行無障礙溝通，掌握其他小語種者優(yōu)先。
4.專業(yè)技能: 熟悉國際貿(mào)易流程、進(jìn)出口報(bào)關(guān)報(bào)檢手續(xù)及相關(guān)法律法規(guī)，熟練使用辦公軟件與外貿(mào)業(yè)務(wù)平臺。
5.個(gè)人素質(zhì):具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、商務(wù)談判技巧與客戶服務(wù)意識，工作責(zé)任心強(qiáng)，抗壓能力好，具備較強(qiáng)市場開拓精神與團(tuán)隊(duì)合作精神。
6.工作地點(diǎn)和雇傭形式可以一人一議，能適應(yīng)出差安排。

工作地點(diǎn)

錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)和達(dá)藥谷·加速器3期16號樓5-7層

職位發(fā)布者

姚女士/HRBP

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo浙江千里眼醫(yī)藥科技有限公司
浙江千里眼醫(yī)藥科技有限公司（科思致藥）位于杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)，是一家專注于藥物發(fā)現(xiàn)及藥學(xué)研究服務(wù)的CRO，核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富，平均研發(fā)資歷超15年，整體藥學(xué)研究項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)超60個(gè)（含首仿、國內(nèi)前三獲批、科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)等品種），具有在抗腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、消炎鎮(zhèn)痛、肝病、胃腸道、診斷造影等多個(gè)疾病領(lǐng)域的豐富的藥物研發(fā)及申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，精通各種化學(xué)合成，創(chuàng)新藥CMC產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)超300個(gè)?？扑贾滤帲▋?nèi)部簡稱）擁有超6000平方米的實(shí)驗(yàn)室，設(shè)備覆蓋面廣，總分析檢測設(shè)備超50臺，主要檢測分析儀器設(shè)備均為進(jìn)口，包括ICP-MS、LC-MS-MS、GC-MS、Q-TOF等最新型號設(shè)備。公司具有高合規(guī)性的質(zhì)量管理文件，能達(dá)到并符合FDA和cGMP質(zhì)量管理要求，可接受各國藥政監(jiān)管當(dāng)局的現(xiàn)場核查?？扑贾滤幋蛟炝速|(zhì)量研究、合成工藝、制劑工藝、創(chuàng)新藥物研發(fā)、特色原料藥研發(fā)、注冊申報(bào)服務(wù)等6大研發(fā)服務(wù)平臺，主要服務(wù)內(nèi)容包括原料藥和制劑整體藥學(xué)研究和申報(bào)、化學(xué)FTE&FFS服務(wù)、FBDD、PROTAC、ADC、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)、分析方法開發(fā)及驗(yàn)證等，能夠滿足客戶在仿藥和創(chuàng)新藥方面的各種需求。同時(shí)，公司在數(shù)字化管理上投入巨大，配置了專業(yè)的電子化數(shù)據(jù)系統(tǒng)，包括CDS色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)和電子文控系統(tǒng)，保證了文件控制、人員培訓(xùn)和試驗(yàn)全過程的監(jiān)督和審核，可以確保全過程的數(shù)據(jù)的完整性；項(xiàng)目管理和人事管理系統(tǒng)，進(jìn)行全工作場景的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，以此維護(hù)和保障客戶的利益。科思致藥基于先進(jìn)的管理理念建立并完善高水準(zhǔn)的質(zhì)量體系能夠確保實(shí)驗(yàn)過程規(guī)范，數(shù)據(jù)記錄清晰、完整與準(zhǔn)確，我們致力于為廣大客戶持續(xù)提供高質(zhì)量、高水準(zhǔn)、高效率的優(yōu)質(zhì)服務(wù)?？扑加蓢鴥?nèi)外業(yè)內(nèi)專家組成的管理團(tuán)隊(duì)，讓科思致藥在整體運(yùn)營上臻于完美?？扑加蓪I(yè)人士組成的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)能夠確保項(xiàng)目實(shí)施的高效與準(zhǔn)確，及時(shí)發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目存在風(fēng)險(xiǎn)并對其進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，從而在整體上有效降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)?？扑假|(zhì)量保證部負(fù)責(zé)全面把控合規(guī)性審計(jì)、cGMP體系審核以及文件系統(tǒng)控制，通過專業(yè)化的質(zhì)量體系管理軟件對公司質(zhì)量管理系統(tǒng)，包括文檔管理、人員培訓(xùn)、內(nèi)外部審計(jì)以及偏差等質(zhì)量事件的管理，對儀器管理與驗(yàn)證等進(jìn)行全方位的監(jiān)控和管理，全面運(yùn)行符合cGMP規(guī)范要求的質(zhì)量體系?？扑贾滤幫陚涞膶?shí)驗(yàn)室管理、運(yùn)行、維護(hù)等質(zhì)量規(guī)程基礎(chǔ)上，結(jié)合國內(nèi)法規(guī)要求，建立其一套符合國內(nèi)外法規(guī)要求及自身特色的質(zhì)量管理體系。按照GDP(良好記錄規(guī)范)要求，規(guī)范實(shí)驗(yàn)記錄與過程。規(guī)范化儀器和試劑等供應(yīng)商管理，建立供應(yīng)商評估機(jī)制及供應(yīng)商檔案庫。關(guān)鍵性儀器設(shè)備均經(jīng)過IQ/OQ/PQ，在儀器廠商提供的儀器設(shè)備驗(yàn)證文件的基礎(chǔ)上建立相關(guān)儀器操作與維護(hù)規(guī)程。
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