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1、主導(dǎo)建立、維護及完善公司標準化質(zhì)量體系。負責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件、流程的編制完善工作； 2、負責(zé)體系文件的審核、年審工作； 3、投訴反饋跟進及處理； 4、按法規(guī)、體系要求組織實施相關(guān)培訓(xùn)； 5、貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、強制性標準和產(chǎn)品技術(shù)要求； 6、組織建立、實施并保持覆蓋醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理體系，向企業(yè)負責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求； 7、確保產(chǎn)品符合放行要求，并組織開展上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作； 8、組織開展企業(yè)自查、內(nèi)審、不良事件監(jiān)測及報告、醫(yī)療器械召回等工作； 9、組織質(zhì)量問題的分析、判斷和處理，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量安全風(fēng)險時，應(yīng)立即提出相關(guān)產(chǎn)品上市的否決意見或者停止生產(chǎn)活動的建議，并按程序報告； 10、編寫技術(shù)文檔、歐盟符合性聲明并保持最新狀態(tài)； 11、建立并保持最新的上市后監(jiān)督系統(tǒng)； 12、履行醫(yī)療器械報告義務(wù)，包括嚴重事故和現(xiàn)場安全糾正措施報告及分析、趨勢報告和實施措施； 13、配合監(jiān)督管理部門或認證機構(gòu)開展監(jiān)督檢查，針對發(fā)現(xiàn)的問題，組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時整改。 14、其它涉及質(zhì)量管理體系及法規(guī)符合性等的工作。