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具體職責(zé)包括： 1、制定并落實(shí)藥品質(zhì)量管理的相關(guān)政策、制度和流程，確保合規(guī)運(yùn)營和有效管理???2、組織建立與維護(hù)藥品追溯體系，保障藥品追溯信息完整準(zhǔn)確并及時更新??；? 3、組織開展對供應(yīng)商及內(nèi)部員工進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)教育，提升人員素質(zhì)和能力水平??。4、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)事件調(diào)查分析處理工作，做好投訴事件的登記報(bào)告，配合監(jiān)管部門完成藥品檢查??. 5?、協(xié)助相關(guān)部門開展藥事法規(guī)培訓(xùn)和政策宣傳等工作?? 6?、負(fù)責(zé)檢查指導(dǎo)門店的藥品質(zhì)量工作，對不符合要求的商品進(jìn)行整改處理??。 7、制定門店的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，審核門店藥品的處方，并對門店銷售商品的質(zhì)量進(jìn)行檢查和監(jiān)督??。

【任職資格】

1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；

2.持有《執(zhí)業(yè)藥師證》或《執(zhí)業(yè)中藥師證》；

3.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作3年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉新版GSP及相關(guān)法律法規(guī)常識。