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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥物非臨床階段的毒理性評(píng)價(jià)工作，包括但不限于設(shè)計(jì)毒理試驗(yàn)方案（如急性毒性、亞慢性毒性、長(zhǎng)期毒性等）、監(jiān)督試驗(yàn)執(zhí)行過程、分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫規(guī)范的毒理研究報(bào)告，確保符合GLP等相關(guān)法規(guī)要求；
2. 主導(dǎo)藥效評(píng)價(jià)研究，根據(jù)藥物類型（如小分子藥物、生物制劑等）設(shè)計(jì)體內(nèi)外藥效試驗(yàn)?zāi)Ｐ停贫ㄔ囼?yàn)流程，跟蹤試驗(yàn)進(jìn)度，驗(yàn)證藥物在目標(biāo)適應(yīng)癥中的有效性，為藥物開發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持；
3. 參與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)協(xié)作，與相關(guān)部門溝通對(duì)接，明確試驗(yàn)需求，協(xié)調(diào)資源解決試驗(yàn)過程中的技術(shù)問題，保障項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)；
4. 負(fù)責(zé)試驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制，包括核對(duì)原始數(shù)據(jù)、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性、確保試驗(yàn)記錄完整可追溯，參與內(nèi)部及外部（如監(jiān)管機(jī)構(gòu)）的審計(jì)準(zhǔn)備工作；
5. 關(guān)注行業(yè)前沿技術(shù)與法規(guī)動(dòng)態(tài)，將先進(jìn)的毒理與藥效評(píng)價(jià)方法應(yīng)用于實(shí)際工作，持續(xù)優(yōu)化試驗(yàn)方案，提升研究效率與質(zhì)量。
任職要求：
1. 藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具備扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)；
2. 3年以上大型CRO企業(yè)毒理與藥效評(píng)價(jià)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物非臨床研究流程，有成功主導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 專業(yè)能力：掌握毒理與藥效評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)方法及數(shù)據(jù)分析技能，熟悉GLP等相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠獨(dú)立撰寫研究報(bào)告；
4. 為人踏實(shí)穩(wěn)重，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團(tuán)隊(duì)合作精神，能承受一定的工作壓力并高效完成任務(wù)；
5.熟練使用辦公軟件及相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析工具，有相關(guān)資格證書者優(yōu)先。