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1、負責(zé)文件管理工作，對文件編號、組織會簽、頒布生效、復(fù)印、分發(fā)、撤銷、收回、銷毀等管理，確保文件管理符合法規(guī)要求和程序要求；
2、負責(zé)監(jiān)督受托方生產(chǎn)全過程；負責(zé)督促物料、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品穩(wěn)定性考察工作；
3、參與對受托方的審計；
4、參與受托方驗證文件的審核等。
任職要求：
1、 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
3、具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達能力。
4、能接受短期出差優(yōu)先。