職位描述
多肽合成多肽固相液相
崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)研究多肽品種相關(guān)的調(diào)研，撰寫信息調(diào)研報告，制定或?qū)徍硕嚯捻椖垦芯糠桨负陀媱潱?br>2. 負(fù)責(zé)多肽項目相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室管理，包括相關(guān)設(shè)備的URS起草和審核、試劑耗材相關(guān)管理等。
3. 負(fù)責(zé)多肽項目的運(yùn)行管理、組織實(shí)施，包括多肽合成路線的設(shè)計、小試試驗(yàn)、工藝優(yōu)化等，以及相關(guān)的工藝交接等；
4. 負(fù)責(zé)審核、修訂項目技術(shù)方案和實(shí)驗(yàn)方案，把控項目進(jìn)度，撰寫或?qū)徍搜芯繄蟾妗?br>任職要求
1. 碩士以上學(xué)歷，化學(xué)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉多肽合成的行業(yè)情況，具有多肽固相/液相合成項目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多肽固相/液相合成各工藝環(huán)節(jié)技術(shù)要求；
3. 熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段，具備優(yōu)秀的中英文讀寫能力。
1. 負(fù)責(zé)研究多肽品種相關(guān)的調(diào)研，撰寫信息調(diào)研報告，制定或?qū)徍硕嚯捻椖垦芯糠桨负陀媱潱?br>2. 負(fù)責(zé)多肽項目相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室管理，包括相關(guān)設(shè)備的URS起草和審核、試劑耗材相關(guān)管理等。
3. 負(fù)責(zé)多肽項目的運(yùn)行管理、組織實(shí)施，包括多肽合成路線的設(shè)計、小試試驗(yàn)、工藝優(yōu)化等，以及相關(guān)的工藝交接等；
4. 負(fù)責(zé)審核、修訂項目技術(shù)方案和實(shí)驗(yàn)方案，把控項目進(jìn)度，撰寫或?qū)徍搜芯繄蟾妗?br>任職要求
1. 碩士以上學(xué)歷，化學(xué)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉多肽合成的行業(yè)情況，具有多肽固相/液相合成項目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多肽固相/液相合成各工藝環(huán)節(jié)技術(shù)要求；
3. 熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段，具備優(yōu)秀的中英文讀寫能力。
工作地點(diǎn)
大興區(qū)大族企業(yè)灣-4號樓北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街8號院4號樓2層201
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職位發(fā)布者
李安妮/人事經(jīng)理
立即溝通
杭州先為達(dá)生物科技股份有限公司先為達(dá)生物是一家科學(xué)驅(qū)動、國際化、臨床階段的生物醫(yī)藥企業(yè)，聚焦代謝性疾病領(lǐng)域生物大分子新藥開發(fā)，致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全球產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化。公司總部位于杭州，研發(fā)和國內(nèi)注冊中心位于北京，并先后在澳大利亞、美國設(shè)立全資子公司，分別負(fù)責(zé)海外臨床開發(fā)，海外注冊申報和BD業(yè)務(wù)，另外在上海也設(shè)有辦公室?；诙鄠€核心平臺，先為達(dá)生物建立了多個處于不同研發(fā)階段的創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，公司現(xiàn)已獲得8項臨床試驗(yàn)批件，其中2項已快速推進(jìn)至Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并提前布局海外臨床開發(fā)。先為達(dá)生物的創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊、研發(fā)管線、開發(fā)能力等得到了眾多投資機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，已獲得IDG資本、正心谷資本、LYFE Capital、君聯(lián)資本、拾玉資本、海邦投資等機(jī)構(gòu)的戰(zhàn)略投資，為公司長遠(yuǎn)發(fā)展提供了有效的資金保障。先為達(dá)生物秉持開放心態(tài)，在大力推進(jìn)自主研發(fā)的同時，也在積極推行戰(zhàn)略合作，在世界范圍內(nèi)尋求合作機(jī)會，引進(jìn)高質(zhì)量的、滿足患者迫切臨床需求的一流產(chǎn)品和技術(shù)，以合理的價格將創(chuàng)新藥物盡早送達(dá)到患者手中。
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