中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

400-885-9898
更新于 4月10日
智聯(lián)APPAPP
舉報

QC主管

8000-12000元
  • 連云港連云區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認(rèn)證微生物檢測理化檢驗HPLCQC
崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)各項質(zhì)量管控工作，包括產(chǎn)品的檢測、質(zhì)量管理評定和制定執(zhí)行規(guī)范，并在生產(chǎn)過程中跟進(jìn)監(jiān)管質(zhì)量問題；
2.確保公司生產(chǎn)的藥品符合藥品生產(chǎn)管理規(guī)范和GMP制度要求;
3.監(jiān)督和跟進(jìn)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題和異常情況處理,
4.對產(chǎn)品按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查樣，然后進(jìn)行分析處理;
5.對于樣品的分析如有需要，負(fù)責(zé)對分離的分離物、凝膠電泳圖譜進(jìn)行分析、識別;
6.組織并開展無菌環(huán)境監(jiān)測，并跟進(jìn)報告;
7.能夠采取措施實施MSDS化學(xué)品風(fēng)險評估，并向生產(chǎn)部門提供安全指導(dǎo);
8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.微生物檢測（無菌制劑）背景，會做HPLC檢測，最好也懂理化檢測；
2.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)，至少5年的無菌制劑檢測經(jīng)驗；
3.在職期間有通過FDA或者歐盟，中國GMP現(xiàn)場核查的優(yōu)先。

工作地點

連云港連云區(qū)中華藥港

職位發(fā)布者

羅女士/HRBP

立即溝通
公司Logo江蘇恒濟(jì)醫(yī)藥有限公司
江蘇恒濟(jì)醫(yī)藥有限公司位于連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)中華藥港核心區(qū)，依托區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚優(yōu)勢，專注于藥品研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械制造及檢驗檢測服務(wù)領(lǐng)域。公司業(yè)務(wù)涵蓋藥品生產(chǎn)與委托加工、醫(yī)療器械（含二類、三類）研發(fā)制造、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品銷售等全產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)，致力于為醫(yī)療健康行業(yè)提供合規(guī)化、專業(yè)化的產(chǎn)品解決方案。企業(yè)以現(xiàn)代化生產(chǎn)體系為核心競爭力，配備符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的廠房設(shè)施，嚴(yán)格實施從原料采購到成品出廠的全流程質(zhì)量管控。依托專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，公司在藥品生產(chǎn)工藝優(yōu)化、醫(yī)療器械注冊申報等領(lǐng)域形成系統(tǒng)化服務(wù)能力，并通過ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證保障產(chǎn)品合規(guī)性。目前業(yè)務(wù)已覆蓋藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。作為連云港中華藥港重點引進(jìn)企業(yè)，公司持續(xù)深化與區(qū)域產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)展，通過技術(shù)創(chuàng)新與規(guī)范化管理推動產(chǎn)業(yè)升級。未來將重點布局高端制劑研發(fā)、智能化生產(chǎn)體系構(gòu)建及國際質(zhì)量認(rèn)證體系建設(shè)，為醫(yī)療健康領(lǐng)域提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
公司主頁